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【柏恒科技小課堂】Q9600操作指南之偷懶
發(fā)布時間:2025-04-25
“Q9600操作指南之偷懶”噓/噓/噓Quiet想偷懶才是一切提高效率手段的原初動力——AI平時在一線做服務(wù)的時候,總能在沒介紹完的時候就聽到終端老師的靈魂之問:程序模板怎么設(shè)???干脆直接寫篇介紹模板設(shè)置的章節(jié)(感謝支持柏恒的小伙伴們,小編這個月的KPI有著落了)。OK好了,言...
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2022
1-21
雙槽梯度PCR儀應(yīng)該這樣使用
雙槽梯度PCR儀的反應(yīng)原理類似于DNA的天然復(fù)制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性一退火(復(fù)性)--延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成:①模板DNA的變性:模板DNA經(jīng)加熱至94℃左右一定時聚合酶鏈式反應(yīng)間后,使模板DN...
2022
1-17
熒光定量基因擴增儀使用必須遵守下面的基本安全措施
熒光定量基因擴增儀在操作、維護和修理本儀器的所有階段,都必須遵守下面的基本安全措施。如果不遵守這些措施或本說明書其它地方指出的警告,便可能影響到儀器提供的保護。同時,這也會破壞設(shè)計和制造的安全標準以及儀器的預(yù)期使用范圍。a)儀器接地為了避免...
2022
1-11
熒光定量PCR的理論依據(jù)是什么?
熒光定量PCR在反應(yīng)中,引入了一種熒光化學(xué)物質(zhì),隨著PCR反應(yīng)的進行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化。從而得到一條熒光擴增曲線。熒光擴增曲線...
2022
1-4
二維梯度PCR的應(yīng)用領(lǐng)域有哪些?
PCR技術(shù)從發(fā)明至今已有二十多年的時間,用于PCR實驗的儀器不斷的推陳出新。然而PCR的基本過程沒有太大變化,包括變性-退火-延伸這三步。這其中包括反應(yīng)條件、使用試劑的量甚至是引物等,很多研究者在進行PCR優(yōu)化時都會考慮退火溫度的優(yōu)化,這時...
2021
12-27
實時熒光定量PCR儀保養(yǎng)及維護方法
高分辨率溶解(HRM)作為一種聯(lián)管式的PCR后分析技術(shù),引起了學(xué)術(shù)界的廣泛關(guān)注。HRM基于DNA雙鏈的溶解特性對PCR產(chǎn)物進行分析,與傳統(tǒng)的溶解曲線分析類似,但提高更多的信息,因而具有更廣泛的應(yīng)用??筛鶕?jù)PCR產(chǎn)物的序列、長度、GC含量或鏈...
2021
12-18
雙槽二維梯度PCR儀該如何設(shè)置合適的退火溫度?
雙槽二維梯度PCR儀就是將多個的PCR反應(yīng)放在一起做,不用一次一次的作很多次,溫度梯度PCR可以很快的找出適合的退火溫度,或者說可以在適合的退火溫度下擴增出目的條帶。除具標準PCR儀功能外,其梯度模塊還能同時進行多達12個不同退火溫度的PC...
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